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膠體電池的優(yōu)勢

1.浮充電流與電池失水
 
不少的人認為膠體電池的浮充電流小、電池失水少。其實這種看法是不全面的。文獻提供了在14.4v(40℃)浮充狀態(tài)下密封式36A·h電池與富液式電池浮充電流的對比：
 
富液式：50～80mA
AGM密封電池：250～300mA
膠體密封電池：100～150mA  
 
浮充電流主要用于補充電池自放電和氧的陰極吸收反應所需要的電量。富液式電池可以認為不存在氧的陰極吸收反應，所以浮充電流最小。AGM密封電池中上述二個反應都存在，所以浮充電流比較大。新制成的膠體電池其凝膠收縮產生的細小裂縫尚不全面，還沒有為正極板析出的氧提供充分的通道，氧的通道只是極群頂部的氣室。因此其浮充電流介于二者之間。

但到電池工作0.5-1年后，膠體中的裂縫已充分形成了，那么其浮充電流將會逐漸加大，但不會超過相應的AGM電池，這可從膠體電池氣體復合效率的變化得到證實。正因為如此，新的膠體電池失水量較大，第一年的失水約為5%，隨后幾年失水量逐漸減少，4年后總的失水只有2%。 
 
2.充電過程中的熱效率
 
AGM電池的不飽和隔板的開放孔，使得氧向負極板的穿透十分容易，使負極電位因氧去極化而下降(向正方向移動)；在恒壓浮充電狀態(tài)下，正極電位就要向正方向移動，呈現更高的極化狀態(tài)，進而產生更大量的氧。后者又與負極反應，放出大量熱量，最終導致熱失控。 
 
膠體電池可以在較低的電壓條件下充足電，浮充電壓低于AGM電池，那么氧氣產生的速度比AGM電池要低，加之膠體電解液的導熱性比AGM好，因而膠體電池不會產生熱失控現象。

3.低溫特性
 
電池低溫大電流放電能力主要由負極控制。在低溫的條件下，離子擴散速度減慢，活性物質反應速度變??；更重要的是負極上生成致密細小的PBSO4層。實踐表明，膠體電池的低溫大電流放電性能比AGM電池要好。這可能是由于硅凝膠的吸附作用降低了電極附近液層硫酸鉛的過飽和度，使負極表面形成的硫酸鉛晶粒相對粗大，減輕了對負極表面的覆蓋，從而改善了膠體電池低溫放電性能。